Atendimento em Psiquiatria, Ginecologia, Pediatria, Ortopedia e Cirurgião Geral
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Doença neurodegenerativa progressiva que
afeta os neurônios motores no córtex cerebral, tronco encefálico e medula
espinal, causando fraqueza muscular progressiva, atrofia, fasciculações,
disfagia e disartria. Preserva funções cognitivas e sensoriais, com evolução
fatal em 3-5 anos.
O que
é: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como
Doença de Lou Gehrig, é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os
neurônios motores, as células nervosas do cérebro e da medula espinhal que
controlam o movimento muscular
voluntário.
Tipos:
ELA
esporádica: A forma mais comum, sem causa conhecida.
ELA
familiar: Transmitida geneticamente.
Sintomas:
Fraqueza
muscular (inicialmente em um braço, perna ou na
fala)
Dificuldade para falar
(disartria)
Dificuldade para engolir
(disfagia)
Cãibras e espasmos
musculares
Perda de controle
motor
Com o tempo, paralisia
progressiva
A ELA geralmente não afeta a função
cognitiva ou os sentidos.
Fatores de
risco:
Histórico familiar de ELA (para a
forma familiar)
Idade (mais comum entre 40 e 70
anos)
Sexo masculino (ligeiramente mais comum em
homens)
Diagnóstico:
Exame
neurológico
Eletroneuromiografia
(ENMG)
Ressonância magnética da coluna vertebral e
cérebro
Exames de sangue e
urina
Tratamento:
Não há cura para a ELA. O tratamento visa retardar a progressão da doença e
aliviar os sintomas:
Riluzol (medicamento que pode
prolongar a sobrevida)
Edaravone (medicamento que pode
retardar a progressão da doença)
Tratamento dos sintomas
(fisioterapia, fonoaudiologia, suporte nutricional, ventilação
assistida)
Prevenção:
Não há como prevenir a ELA.
Outras
informações importantes: A ELA é uma doença devastadora que
leva à paralisia progressiva e à morte, geralmente por insuficiência
respiratória. O apoio multidisciplinar é essencial para os pacientes e suas
famílias.
